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Home » La FDA advierte del riesgo de hemorragia digestiva por Pradaxa

La FDA advierte del riesgo de hemorragia digestiva por Pradaxa

La FDA emitió un comunicado de seguridad sobre el anticoagulante Pradaxa. Los resultados de un nuevo estudio indican que los pacientes que tomaron Pradaxa tuvieron un mayor riesgo de desarrollar hemorragias gastrointestinales que los pacientes que tomaron warfarina, otro medicamento anticoagulante. El estudio también indicó que Pradaxa se asociaba a un menor riesgo de accidentes cerebrovasculares relacionados con coágulos, hemorragias cerebrales y muerte que la warfarina.

Pradaxa puede recetarse para tratar a pacientes con latidos irregulares del corazón, o fibrilación auricular. El fármaco es un anticoagulante que ayuda a impedir que la sangre forme coágulos que a veces pueden causar accidentes cerebrovasculares y otras lesiones graves.

Se han presentado demandas contra Boehringer Ingelheim, fabricante de Pradaxa, por lesiones que incluyen hemorragias internas graves y muerte. Si usted o un ser querido ha tomado Pradaxa (dabigatrán) y ha sufrido una lesión como consecuencia de ello, póngase en contacto con nosotros para hablar con uno de nuestros abogados expertos en responsabilidad por productos defectuosos/lesiones personales para analizar sus opciones legales.

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