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Un brote de tuberculosis provoca la retirada del producto de reparación ósea FiberCel

Home » Un brote de tuberculosis provoca la retirada del producto de reparación ósea FiberCel

Si se ha sometido recientemente a una operación de fusión vertebral o de reparación de una fractura ósea, puede correr el riesgo de contraer tuberculosis.

Quiero hablar con un abogado

Varios hospitales de Indiana recibieron dosis de un lote retirado del mercado del producto de reparación ósea FiberCel.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades están investigando un brote multiestatal de tuberculosis relacionado con este producto. Esta investigación fue impulsada por una serie de pacientes que se habían sometido a cirugía ortopédica o de la columna vertebral en la que se utilizó el producto de reparación ósea FiberCel, notificaron síntomas de tuberculosis y desde entonces han dado positivo. Se insta a los pacientes de cirugía a ponerse en contacto con sus médicos si experimentan síntomas asociados a la tuberculosis (TB).

La tuberculosis (TB) es una enfermedad respiratoria contagiosa que se transmite de persona a persona a través del aire al toser, estornudar o hablar. Se trata de una infección bacteriana que no sólo afecta a los pulmones, sino que también puede afectar a los riñones, el cerebro o la columna vertebral.

Los síntomas de la tuberculosis (TB) incluyen debilidad o fatiga, pérdida de peso, fiebre, escalofríos, pérdida de apetito, dolor en el pecho y tos persistente.

Próximos pasos

Si usted o alguien que conoce se ha sometido recientemente a una operación ortopédica o de columna en la que se ha utilizado tejido de reparación ósea FiberCel, póngase en contacto con nosotros. Nuestros abogados pueden ofrecerle una evaluación gratuita de su caso e informarle de sus derechos legales.

Contacte con nosotros

Nuestro equipo

Greg Laker
Ned Mulligan
Jon Knoll

 

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