Un grupo pide a la FDA que vuelva a votar la cuestión de los coágulos sanguíneos en los anticonceptivos
Project on Government Oversight (POGO), un grupo de vigilancia dedicado a promover la transparencia y la rendición de cuentas en la administración pública, pide a la FDA que vuelva a votar sobre el riesgo de coágulos sanguíneos asociado a las píldoras anticonceptivas Yaz y Yasmin de Bayer. En un reciente artículo de Reuters, POGO afirmaba que cuatro expertos que habían asesorado a la FDA en diciembre sobre la seguridad de Yaz y Yasmin tenían vínculos financieros o de investigación con Bayer.
Los cuatro expertos votaron a favor de mantener estos fármacos en el mercado, afirmando que los beneficios de la prevención del embarazo superaban los riesgos de desarrollar coágulos sanguíneos peligrosos. Yaz y Yasmin contienen la hormona sintética drospirenona, que se cree que conlleva un mayor riesgo de desarrollar peligrosos coágulos sanguíneos. Un estudio realizado por la FDA sobre los fármacos que contienen drospirenona estimó que 10 de cada 10.000 mujeres desarrollarían un coágulo sanguíneo en un año, frente a 6 de cada 10.000 mujeres que tomaban un anticonceptivo oral más antiguo. Los coágulos sanguíneos pueden desencadenar accidentes cerebrovasculares, infartos de miocardio y obstrucciones pulmonares.
Tras reunirse con el grupo de expertos, la FDA tomó en diciembre la decisión de mantener estos fármacos en el mercado y colocar una advertencia de seguridad más estricta en la etiqueta. POGO pide ahora a la FDA que reconsidere su decisión a la luz de esta nueva información.
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