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Home » Stryker retira del mercado los implantes de cadera LFIT por fallos en el dispositivo

Stryker retira del mercado los implantes de cadera LFIT por fallos en el dispositivo

Stryker Corporation ha retirado voluntariamente del mercado sus prótesis de cadera LFIT Anatomic CoCr V40. La empresa envió una notificación de retirada urgente a los cirujanos a finales de agosto de 2016 advirtiendo de los peligros potenciales asociados a estos dispositivos. En concreto, Stryker está retirando del mercado las cabezas femorales LFIT Anatomic CoCr V40TM fabricadas antes de 2011. El siguiente cuadro muestra información identificativa adicional para esta retirada.

Número de catálogo Diámetro de la cabeza Desplazamiento
6260-9-236 36 mm 5
6260-9-240 40 mm 4
6260-9-244 44 mm 4
6260-9-340 40 mm 8
6260-9-440 40 mm 12
6260-9-344 44 mm 8
6260-9-444 44 mm 12

 

Los pacientes corren el riesgo de sufrir pérdida de movilidad, luxación, inflamación grave, dolor intenso, fractura y otras lesiones. Stryker advierte de que estos implantes pueden desprender un exceso de residuos metálicos, fracturarse en el muñón del vástago de la cadera, perder fuerza de fijación ósea y disociar la cabeza femoral del vástago de la cadera, causando lesiones graves a los pacientes.

Si usted o alguien que conoce tiene un implante de cadera Stryker LFIT y ha sufrido lesiones graves, póngase en contacto con nosotros. Nuestros abogados especializados en responsabilidad civil por productos defectuosos han litigado demandas contra fabricantes de dispositivos médicos y pueden asesorarle sobre sus derechos y opciones legales.

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