Retirada del mercado del implante de rodilla Zimmer Persona
El 12 de marzo de 2015, la FDA publicó un retirada para los implantes de rodilla Zimmer Persona Trabecular Metal Tibial Plate / Persona TM Tibia-Prosthesis después de que los pacientes se quejaran de complicaciones relacionadas con el aflojamiento de la articulación de la rodilla y grandes espacios entre los componentes de la prótesis de rodilla o entre el hueso y los componentes, también conocidos como líneas radiolúcidas.
Algunos pacientes se han quejado de síntomas como: dolor intenso, hinchazón de la articulación, pérdida de movilidad, pérdida de hueso o fallo del dispositivo de prótesis de rodilla. Los pacientes pueden necesitar cirugía correctiva para aliviar estos síntomas y, en algunos casos, puede ser necesario sustituir el implante de rodilla.
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