Retirada del mercado de Zantac por un posible contaminante cancerígeno
El fabricante de medicamentos Sanofi retiró varias fórmulas de Zantac (ranitidina), un medicamento de venta sin receta médica para la acidez estomacal, por la presencia de N-nitrosodimetilamina (NDMA) en algunos de sus medicamentos con ranitidina, como Zantac 150, Zantac 150 Cool Mint y Zantac 75. La FDA afirma que la NDMA es un probable carcinógeno humano.
La exposición a la NDMA puede causar lesiones personales graves, como daños hepáticos y renales, tumores pulmonares y fiebre. Si ha tomado productos de venta libre Zantac y ha sufrido una lesión grave, póngase en contacto con nosotros. Debe consultar a su médico antes de dejar de tomar cualquier medicamento. En los últimos 30 años, nuestros abogados han representado a miles de personas en demandas colectivas y demandas por daños masivos que resultaron lesionadas por grandes empresas, incluidas las que fabrican medicamentos y dispositivos médicos peligrosos, y les han ayudado a obtener una indemnización por sus lesiones. Estamos orgullosos de exigir responsabilidades a estas grandes empresas. Muchos se han visto obligados a devolver miles de millones de dólares a las personas a las que han perjudicado.
