Los CDC y la FDA confirman la presencia de hongos en inyecciones de esteroides mientras continúa el brote
Funcionarios de los CDC y la FDA han confirmado ahora que uno de los tres lotes potencialmente contaminados de acetato de metilprednisolona sin conservantes que se retiró del mercado el 26 de septiembre de 2012 contenía el hongo Exserohilum rostratum, el mismo que estaba presente en la mayoría de los pacientes que han dado positivo en las pruebas de meningitis fúngica. Continúan las pruebas en los otros dos lotes del esteroide inyectable, junto con otros medicamentos inyectables del NECC.
El brote de meningitis fúngica sigue creciendo, con más de 285 personas enfermas y 23 fallecidas. En Indiana, el número de ciudadanos enfermos ha aumentado a 38, con dos víctimas mortales. Los viales contaminados de acetato de metilprednisolona sin conservantes fueron retirados de seis centros de Indiana: Ambulatory Care Center, LLC-Evansville, Fort Wayne Physical Medicine–FortWayne,OSMC Outpatient Surgery Center-Elkhart, South Bend Clinic–South Bend, Union Hospital–Terre Haute, & Wellspring-Columbus.
Los CDC, junto con las autoridades sanitarias locales y estatales, instan a cualquier paciente que haya recibido una inyección epidural de esteroides y presente síntomas como fiebre, rigidez de cuello, dolor de cabeza intenso, vómitos y sensibilidad a la luz a que acuda inmediatamente al médico.
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