¿Las complicaciones hemorrágicas de Pradaxa son irreversibles?
La preocupación por Pradaxa (dabigatrán), fabricado por Boehringer Ingleheim Pharmaceuticals, sigue en aumento. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. aprobó la comercialización de este fármaco en octubre de 2010. Desde entonces, se han notificado a la agencia más de 100 muertes por hemorragia a través de su Base de Datos de Efectos Adversos.
Pradaxa (dabigatrán) es un medicamento anticoagulante que se utiliza en pacientes a los que se ha diagnosticado fibrilación auricular (FA), también conocida como latido irregular del corazón. Esta enfermedad suele asociarse a dolor torácico, palpitaciones e insuficiencia cardíaca congestiva. También se cree que la FA aumenta el riesgo de que el paciente sufra un ictus, ya que un ritmo cardiaco irregular puede permitir que la sangre se estanque, lo que puede provocar la formación de coágulos. Los coágulos que se desplazan al cerebro pueden causar lesiones graves, incluidos accidentes cerebrovasculares.
En marzo de 2012, Reuters informó de la muerte de un anciano que tomaba Pradaxa (dabigatrán) y sufrió una hemorragia cerebral masiva. Los médicos declararon que el hombre se lesionó en lo que se consideró una caída rutinaria. Lo que en un principio se diagnosticó como áreas superficiales de hemorragia se convirtió en una hemorragia masiva al cabo de varias horas, que finalmente provocó la muerte del paciente.
Las lesiones y muertes por hemorragia relacionadas con Pradaxa han ido en aumento. Un artículo publicado en el Journal of Neurosurgeryn señalaque actualmente no existe ningún antídoto eficaz para revertir los efectos anticoagulantes del dabigatrán en caso de emergencia.
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