La FDA retira del mercado las soluciones Buretrol de Baxter
La FDA ha emitido una alerta de seguridad y ha retirado del mercado los conjuntos de soluciones Buretrol de Baxter Healthcare Corporation. Estos sets de soluciones son dispositivos desechables utilizados para el control del volumen en la administración de fluidos y medicamentos intravenosos (IV). Los conjuntos de soluciones contienen un componente de válvula de bola junto con un tubo de plástico utilizado para ayudar a administrar líquidos y medicación en la vena del paciente. La llamada a revisión se produjo cuando se detectó un problema con la válvula de bola. Este componente funcionaba mal y permitía que el aire pasara por la válvula y entrara en el tubo después de administrar los fluidos al paciente. El paciente podría correr el riesgo de sufrir una embolia gaseosa si se permite que el aire del tubo entre en las venas del paciente. Una embolia es la obstrucción de un vaso sanguíneo. Cuando la sangre no puede circular libremente por los vasos sanguíneos, pueden producirse lesiones graves, como un infarto de miocardio, un derrame cerebral o la muerte.
Si usted o un ser querido ha sufrido lesiones graves debido al mal funcionamiento de un conjunto de soluciones Buretrol o un dispositivo similar, póngase en contacto con nosotros. Nuestros abogados especializados en responsabilidad civil por productos defectuosos pueden analizar su posible reclamación y asesorarle sobre sus derechos y opciones legales.
