La FDA ordena nuevos estudios sobre los implantes de malla quirúrgica
El aumento del número de complicaciones derivadas del uso de implantes de mallas quirúrgicas ha hecho que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ordene la realización de nuevos estudios de seguridad sobre estos dispositivos médicos. Entre 2008 y 2010, la FDA recibió más de 1.500 denuncias de mujeres que sufrieron lesiones como consecuencia de la colocación de implantes de malla quirúrgica. Reuters informó de que la FDA también podría clasificar estos dispositivos en una categoría de mayor riesgo que exigiría la realización de ensayos clínicos.
Estos implantes se han utilizado ampliamente en mujeres para resolver problemas de prolapso de órganos pélvicos (POP), que es una afección que se produce cuando el tejido que sostiene los órganos pélvicos se debilita y permite que los órganos sobresalgan hacia la vagina. Esta malla también se ha utilizado para tratar la incontinencia urinaria de esfuerzo, también llamada vejiga hiperactiva.
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