La FDA advierte de que el medicamento Onfi puede causar reacciones cutáneas graves
La FDA ha emitido una advertencia sobre el medicamento anticonvulsivo Onfi de Lundbeck debido a un mayor riesgo de aparición de reacciones cutáneas graves como el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica. Onfi es un medicamento oral prescrito para el tratamiento complementario de las convulsiones asociadas al síndrome de Lennox-Gestaut (LGS), que es una forma rara y grave de epilepsia.
La FDA advierte de que los pacientes corren un mayor riesgo de sufrir reacciones cutáneas graves durante las primeras 8 semanas de tratamiento o cuando éste se interrumpe y se vuelve a iniciar. Los síntomas del síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica son afecciones cutáneas potencialmente mortales. Los síntomas incluyen erupciones, ampollas o descamación de la piel, llagas en la boca o urticaria.
Encontrará más información sobre esta advertencia en el sitio web de la FDA. Si a usted o a un ser querido le han recetado Onfi y ha sufrido una lesión grave, póngase en contacto con nosotros. Nuestros abogados especializados en responsabilidad por productos defectuosos han litigado miles de demandas de responsabilidad por productos defectuosos contra empresas farmacéuticas y fabricantes de dispositivos médicos y pueden asesorarle sobre sus derechos y opciones legales.
