Demandas por lesiones con Zantac
El 1 de abril de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. retiró del mercado todos los medicamentos Zantac (ranitidina), incluidas las fórmulas de venta con y sin receta.
La FDA afirma que la NDMA es un probable carcinógeno y advierte de que las personas que toman estos medicamentos corren un mayor riesgo de desarrollar enfermedades graves, incluido el cáncer. La NDMA es un producto químico industrial que se utiliza como aditivo lubricante y estabilizador de materiales como la gasolina y el combustible para cohetes.
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Entre las marcas de venta libre más populares se incluyen:
- Zantac 150 comprimidos
- Zantac 150 Máxima Potencia (y menta fresca)
- Zantac 75 comprimidos
- Wal-Zan 150
- Wal-Zan 75
- Alivio de la acidez estomacal (ranitidina)
- Reductor de la acidez (ranitidina)
- Control de la acidez (ranitidina)
Riesgos de lesiones por Zantac
La exposición prolongada a Zantac (ranitidina) y a las versiones genéricas asociadas puede aumentar el riesgo de desarrollar cáncer, como por ejemplo
- Cáncer de vejiga
- Cáncer de colon o recto
- Cáncer de esófago
- Cáncer intestinal
- Cáncer de riñón
- Cáncer de hígado
- Cáncer de pulmón
Demanda por cáncer de Zantac
Si usted o alguien que conoce tomó Zantac (ranitidina) o su homólogo genérico y ha sido diagnosticado de cáncer, póngase en contacto con nosotros. En los últimos 30 años, nuestros abogados especializados en responsabilidad civil por productos defectuosos han representado a miles de personas en demandas colectivas y demandas por responsabilidad civil masiva que resultaron lesionadas por grandes empresas, incluidas las que fabrican medicamentos y dispositivos médicos peligrosos, y les han ayudado a obtener una indemnización por sus lesiones. Estamos orgullosos de exigir responsabilidades a estas grandes empresas. Muchos se han visto obligados a devolver miles de millones de dólares a las personas a las que han perjudicado.
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