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Uloric Gout Drug Injuries

Home » Áreas de práctica » Litigios sobre medicamentos y productos sanitarios » Uloric Gout Drug Injuries

Abogados que ayudan a personas lesionadas tras tomar Uloric para tratar la gota

Uloric (febuxostat), un medicamento fabricado por Takeda Pharmaceuticals, se utiliza para tratar la gota. La gota es una enfermedad crónica que afecta aproximadamente a 8,3 millones de adultos en Estados Unidos. Se produce cuando el ácido úrico se acumula en el organismo. Los síntomas suelen aparecer de repente. El paciente puede experimentar un ataque repentino e intenso de dolor, hinchazón, enrojecimiento y sensibilidad en las articulaciones, a menudo en la base del dedo gordo del pie, el tobillo, la rodilla, el codo, la muñeca o los dedos. Uloric fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) en 2009, pero recientemente ha recibido tanto una Comunicación de Seguridad de Medicamentos como una Advertencia de Recuadro Negro después de que se informara de lesiones graves y muertes.

Comunicación de la FDA sobre la seguridad de Uloric

El 15 de noviembre de 2017, la FDA de EE. UU. emitió una alerta de Comunicación de Seguridad de Medicamentos por un mayor riesgo de muertes relacionadas con el corazón asociadas con el uso de Uloric. Esta alerta se emitió tras un ensayo de seguridad en el que participaron más de 6.000 pacientes. El resultado primario de ese ensayo de seguridad fue una combinación de muerte relacionada con el corazón, infarto de miocardio, ictus y una afección de riego sanguíneo inadecuado al corazón que requería cirugía urgente.

Recuadro negro de advertencia de la FDA para Uloric

En febrero de 2019, la FDA emitió otra Comunicación de Seguridad de Medicamentos y requirió la adición de una Advertencia de Recuadro Negro para Uloric después de concluir un mayor riesgo de muerte asociado con Uloric en comparación con otro medicamento para la gota, el alopurinol. El recuadro de advertencia es la advertencia más importante que puede emitir la FDA. La FDA declaró que Uloric sólo debe utilizarse en pacientes que hayan fracasado o no toleren el alopurinol. La FDA advirtió que cualquier persona que tome Uloric y experimente dolor torácico, dificultad para respirar, latidos cardíacos rápidos o irregulares, mareos, entumecimiento o debilidad en un lado del cuerpo, dificultad para hablar o dolor de cabeza intenso debe buscar atención médica de urgencia.

Demandas por lesiones con Uloric

Pacientes y allegados de pacientes han presentado demandas contra Takeda Pharmaceuticals, fabricante de Uloric, después de que se notificaran episodios cardiacos y muertes. Si a usted o a un ser querido le recetaron Uloric y sufrió un infarto de miocardio, un derrame cerebral o la muerte, póngase en contacto con nosotros. Nuestros abogados han litigado cientos de demandas contra grandes empresas farmacéuticas y fabricantes de dispositivos médicos y pueden asesorarle sobre sus derechos y opciones legales.

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