¿Utiliza una DreamStation, Trilogy u otra máquina CPAP de la marca Philips para la apnea del sueño?
La FDA ha retirado del mercado más de 20 modelos de dispositivos CPAP, BiPAP y ventiladores de Philips después de que numerosos pacientes notificaran enfermedades derivadas de un defecto en un componente de espuma del aparato. Se ha descubierto que la espuma se desintegra y emite partículas y gases peligrosos a través del dispositivo directamente a las vías respiratorias de las personas que dependen de estas máquinas para respirar. Lo más preocupante es que muchos hospitales y centros médicos de veteranos han recetado máquinas CPAP, BiPAP y respiradores de Philips a innumerables veteranos para tratar la apnea del sueño y otros trastornos respiratorios.
Los síntomas de la exposición pueden incluir:
- Dolor de cabeza/vértigo
- Irritación (nariz, piel, ojos y vías respiratorias)
- Tos
- Inflamación
- Náuseas y vómitos
- Lesiones en órganos (como riñones e hígado)
- Efectos cancerígenos
Tengo un CPAP, BiPAP o Ventilador Philips
Entre las enfermedades y lesiones graves relacionadas con los CPAP, BiPAP y ventiladores Philips defectuosos se incluyen:
- Cáncer de pulmón
- Daños pulmonares
- Cáncer de riñón
- Enfermedad renal
- Cáncer de hígado
- Enfermedades hepáticas
- Neumonía
- Insuficiencia respiratoria
Productos retirados (a 22 de julio de 2021):
Dispositivos CPAP y BiPAP
- DreamStation
- DreamStation Go
- DreamStation ASV
- DreamStation ST, AVAPS
- SystemOne ASV4
- SystemOne (Serie Q)
- ASV Serie C
- C-Series S/T y AVAPS
- OmniLab Avanzado
- Dorma 400
- Dorma 500
- REMstar SE Auto
Ventiladores
- Trilogía 100
- Trilogía 200
- Garbin Plus, Aeris, LifeVent
- A-Series BiPAP Híbrido A30
- BiPAP Serie A V30 Auto
- BiPAP Serie A A40
- BiPAP Serie A A30
Philips se enfrenta a demandas interpuestas por pacientes que han utilizado máquinas CPAP, BiPAP y ventiladores defectuosos y han sufrido enfermedades graves, incluidos algunos cánceres.
Si usted o alguien que conoce tiene una CPAP u otra máquina de presión positiva en las vías respiratorias fabricada por Philips y ha sufrido una lesión grave, póngase en contacto con nosotros. Nuestros abogados especializados en demandas colectivas tienen décadas de experiencia luchando contra grandes empresas en litigios por dispositivos médicos peligrosos y pueden asesorarle sobre sus derechos y opciones legales. No deje de utilizar su dispositivo Philips sin consultar antes con su médico.
Nuestro equipo
