Demandas por daños renales con Invokana
Invokana (canagliflozina), fabricado por Janssen, filial de Johnson & Johnson, es un medicamento recetado para reducir la glucemia en adultos con diabetes de tipo 2. Invokana y otros medicamentos de su clase actúan para reducir el azúcar en sangre haciendo que los riñones excreten azúcar a través de la orina. El fármaco está clasificado como inhibidor del cotransportador de sodio-glucosa-2 (SGLT2).
Invokana puede causar cetoacidosis
La FDA publicó un anuncio de seguridad en mayo de 2015 para que los pacientes y los profesionales sanitarios prestaran mucha atención al nivel de cetonas o ácidos sanguíneos en el sistema y advirtió de que Invokana y otros inhibidores de SGLT2 como Invokamet, Farxiga, Jardiance y otros pueden causar niveles elevados de ácidos sanguíneos. Los niveles elevados de ácidos en sangre pueden causar dificultad para respirar, náuseas, vómitos, confusión, dolor abdominal o fatiga inusual.
La FDA revisó su propia base de datos del sistema de notificación de acontecimientos adversos y descubrió que durante un periodo de quince meses se habían notificado 20 casos de cetoacidosis diabética, cetoacidosis o cetosis en pacientes que utilizaban Invokana y otros inhibidores de SGLT2.
Invokana y el riesgo de fractura ósea
La FDA emitió un comunicado de seguridad en septiembre de 2015 advirtiendo de un mayor riesgo de fracturas óseas asociadas al uso de Invokana. También añadió a esta advertencia nueva información sobre la disminución de la densidad mineral ósea para advertir a los profesionales sanitarios y a los pacientes de este mayor riesgo. La FDA descubrió que Invokana (canagliflozina) está relacionado con disminuciones de la densidad mineral ósea en la cadera y la parte inferior de la columna vertebral. Para más información sobre esta advertencia, pulse aquí.
Invokana y el aumento del riesgo de amputaciones
Los pacientes a los que se receta Invokana se enfrentan a un mayor riesgo de amputaciones de piernas, pies o dedos, según un anuncio de seguridad de la FDA de mayo de 2016. Un ensayo clínico en curso descubrió un aumento de las amputaciones, que afectaban sobre todo a los dedos de los pies, en pacientes tratados con el medicamento para la diabetes canagliflozina. La FDA declaró que seguirá supervisando este estudio y publicará información adicional a medida que esté disponible.
Demandas por Invokana
Se han presentado numerosas demandas contra Janssen, fabricante de Invokana, por parte de pacientes que han sufrido graves lesiones personales, como daños renales, infartos de miocardio y accidentes cerebrovasculares, tras tomar el medicamento.
Los abogados de responsabilidad civil por productos defectuosos de CohenMalad, LLP están interesados en hablar con personas que hayan tomado Invokana y sufrido daños renales, insuficiencia renal o lesiones más graves. Nuestros abogados han litigado cientos de demandas contra grandes empresas farmacéuticas y fabricantes de dispositivos médicos. Póngase en contacto con nosotros para una evaluación gratuita de su caso.
