Los agentes de contraste a base de gadolinio (GBCA) son sustancias químicas que se inyectan al paciente durante una resonancia magnética para mejorar la visibilidad de los vasos sanguíneos, los órganos y otras estructuras internas del cuerpo. Existen varias marcas de agentes de contraste a base de gadolinio en el mercado: Ablavar, Dotarem, Magnevist, MultiHance, Omniscan, OptiMARK y ProHance.
Cómo se utilizan los GBCA
El gadolinio se inyecta en el paciente y viaja por los vasos sanguíneos, pasa por los riñones y es eliminado por el organismo a través de la orina. La presencia de GBCA en los vasos sanguíneos durante una resonancia magnética ayuda a los profesionales sanitarios a ver tumores y lesiones en tejidos, vasos sanguíneos y órganos gracias a sus propiedades paramagnéticas.
Lesiones en pacientes tras el uso de GBCA
El uso de medios de contraste a base de gadolinio expone a algunos pacientes al riesgo de sufrir lesiones graves. Un síndrome denominado fibrosis sistémica nefrogénica (FSN) se ha identificado como una afección debilitante observada en pacientes con insuficiencia renal. La NSF puede afectar a la piel provocando el engrosamiento y oscurecimiento de grandes zonas de la piel y también puede afectar a órganos internos como el corazón, los riñones y los pulmones. Puede provocar un acortamiento de músculos y tendones que cause debilidad muscular, dolor intenso, movilidad limitada, reducción de la función de los órganos y coágulos sanguíneos.
Los grupos de defensa de los pacientes han informado de enfermedades graves en pacientes que recibieron agentes de contraste a base de gadolinio durante procedimientos de IRM. Un estudio indicó que el gadolinio quedaba retenido en el organismo de numerosos pacientes, causando enfermedades y lesiones crónicas. Los síntomas notificados incluyen dolor óseo/articular, síntomas de cabeza/cuello, incluido dolor de cabeza, cambios en la visión y cambios en la audición. Más de la mitad de los pacientes que participaron en la encuesta indicaron cambios en la piel. Este estudio también puso de manifiesto una afección conocida como almacenamiento de gadolinio, en la que se observó que pacientes con una función renal normal retenían gadolinio en los tejidos cerebrales y los huesos mucho después de su administración. Un paso más allá se denominó Enfermedad por Deposición de Gadolinio (EDG) utilizada para definir a los pacientes que desarrollaban síntomas persistentes mucho tiempo después del uso del medio de contraste. El nivel de las lesiones asociadas a la TGD oscila entre grave y potencialmente mortal.
Demandas por agentes de contraste a base de gadolinio
Los GBCA pueden tener graves repercusiones en la salud y la calidad de vida del paciente. Numerosas personas han presentado demandas contra los fabricantes de estos agentes de contraste por no advertir de los riesgos asociados a su uso. Si usted o un ser querido recibió una inyección de un agente de contraste a base de gadolinio durante una resonancia magnética y sufrió una lesión grave, póngase en contacto con nosotros. Nuestros abogados especializados en responsabilidad civil por productos defectuosos pueden ofrecerle una evaluación gratuita y sin compromiso de su caso. Tenemos experiencia en litigios por lesiones personales contra grandes fabricantes de medicamentos y dispositivos médicos. Póngase en contacto con nosotros.
