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Home » Un dispositivo dental AGGA no regulado causa graves lesiones y desfiguraciones a los pacientes

Un dispositivo dental AGGA no regulado causa graves lesiones y desfiguraciones a los pacientes

El aparato de guía de crecimiento anterior (AGGA) (también conocido como aparato de restauración ósea) es un dispositivo dental diseñado para expandir la mandíbula de pacientes adultos de forma no quirúrgica. Sin embargo, los usuarios afirman que el dispositivo dañó gravemente sus bocas, causando dolor extremo, pérdida de dientes y desfiguración permanente de la boca.

Los registros judiciales revelan que más de 10.000 pacientes dentales han recibido AGGA, pero el dispositivo sigue sin estar probado ni regulado. Los pacientes suelen pagar unos 7.000 dólares por el dispositivo, que nunca ha sido evaluado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). Una investigación llevada a cabo por KHN y CBS News descubrió que el dispositivo médico nunca se presentó a la FDA para su revisión, como suele esperarse de las empresas de dispositivos. Sin embargo, la AGGA sigue vendiéndose en numerosos centros dentales de todo el país a pacientes que desconocen en gran medida la falta de control gubernamental.

Evaluación de casos AGGA

Próximos pasos

Póngase en contacto con nosotros hoy mismo si a usted o a alguien que conoce le instalaron el dispositivo AGGA y sufrió lesiones. Nuestro equipo de abogados especializados en responsabilidad civil por productos defectuosos y negligencia médica cuenta con décadas de experiencia en la gestión de casos similares y en la obtención de indemnizaciones por lesiones. Podemos ofrecerle una evaluación gratuita de su caso.

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