Un brote de meningitis fúngica mata a 8 personas en 23 estados
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) están investigando un brote de meningitis fúngica relacionado con 17.676 viales de una inyección epidural de esteroides utilizada para tratar el dolor lumbar y fabricada por New England Compounding Center. Los viales contaminados fueron retirados por el fabricante el 26 de septiembre de 2012. Más de 75 centros ambulatorios de Estados Unidos, incluido Indiana, recibieron los viales retirados. Hasta el 8 de octubre, se habían notificado 105 casos de meningitis fúngica y 8 muertes presuntamente causadas por estas inyecciones infectadas.
Los CDC consideran que los pacientes que recibieron una inyección epidural de esteroides a partir del 21 de mayo de 2012 deben estar atentos a la aparición de síntomas de meningitis. Los síntomas pueden incluir fiebre, dolor de cabeza nuevo o que empeora, rigidez de cuello, sensibilidad a la luz, dificultad para hablar, debilidad o entumecimiento en cualquier parte del cuerpo, y dolor, enrojecimiento o hinchazón en el lugar de la inyección. Todo paciente que haya recibido una inyección epidural de esteroides y experimente alguno de estos síntomas debe buscar atención médica inmediata.
En el sitio web de los CDC figura una lista completa de todos los centros médicos que recibieron los viales de inyecciones de esteroides contaminados. Las instalaciones de Indiana afectadas que figuran en la lista hasta el momento son:
- Ambulatory Care Center, LLC Evansville
- Fort Wayne Medicina Física Fort Wayne
- OSMC Centro de Cirugía Ambulatoria Elkhart
- Clínica South Bend South Bend
- Hospital Union Terre Haute
- Wellspring Columbus
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