La FDA teme que los anticonceptivos orales aumenten el riesgo de coágulos sanguíneos
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) está muy preocupada por el aumento del riesgo de coágulos sanguíneos en las mujeres que utilizan Yaz, Yasmin y Ocella, píldoras anticonceptivas que contienen drospirenona fabricadas por Bayer. La FDA completó recientemente una revisión de dos estudios de 2011 que evaluaban el riesgo de coágulos sanguíneos en mujeres que utilizaban este tipo de píldoras anticonceptivas y sigue revisando un estudio autofinanciado. El principal motivo de preocupación es que las píldoras anticonceptivas que contienen drospirenona pueden provocar un aumento de los niveles de potasio en sangre. El aumento de potasio en la sangre puede causar alteraciones del ritmo cardiaco que podrían provocar coágulos sanguíneos y/o ictus, y puede ser mortal si no se trata. La drospirenona también puede causar enfermedades de la vesícula biliar y formación de cálculos renales, que pueden requerir cirugía.
La FDA ha programado una reunión conjunta del Comité Consultivo de Medicamentos para la Salud Reproductiva y el Comité Consultivo de Seguridad de los Medicamentos y Gestión de Riesgos el 8 de diciembre de 2011 para discutir los riesgos y beneficios y, específicamente, el riesgo de coágulos sanguíneos de las píldoras anticonceptivas que contienen drospirenona.
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