El fabricante de Actos se enfrenta a nuevas demandas
El fabricante farmacéutico Takeda, que comercializa los medicamentos Actos, Prevacid y Uloric, entre otros, se enfrenta ahora a otras demandas de pacientes que alegan lesiones. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) emitió un comunicado de seguridad en septiembre de 2010 que indicaba un mayor riesgo de cáncer de vejiga en pacientes que tomaban Actos (pioglitazona) para el tratamiento de su diabetes mellitus de tipo II. Aunque la FDA no ha concluido totalmente su estudio del fármaco, ha declarado que los pacientes deben ser conscientes del mayor riesgo de desarrollar cáncer de vejiga como consecuencia de tomar este medicamento.
Los pacientes que toman el medicamento Uloric, también fabricado y comercializado por Takeda, para el tratamiento de la gota han presentado denuncias alegando que Takeda no advirtió a los pacientes sobre los peligrosos efectos secundarios al utilizar Uloric en combinación con otros medicamentos [the filing document is no longer available from the source]. Los efectos secundarios de la combinación de fármacos pueden incluir: hemorragias graves e insuficiencia renal, insuficiencia de la médula ósea y muerte.
Nuestros expertos en responsabilidad civil por productos defectuosos/lesiones personales pueden discutir sus opciones legales con usted si usted o un ser querido está experimentando algún efecto secundario después de usar Actos u otros medicamentos para tratar la diabetes tipo II, por favor póngase en contacto con CohenMalad, LLP para buscar la compensación que se merece.
