Demandas por malla transvaginal contra Boston Scientific
Siguen presentándose demandas por mujeres que sufrieron lesiones graves a causa de implantes de malla transvaginal para el tratamiento del prolapso de órganos pélvicos o la incontinencia urinaria de esfuerzo. Las lesiones van desde dolor pélvico intenso e infección hasta perforación de órganos internos y migración del propio implante. Los implantes de malla transvaginal son fabricados por varias empresas, entre ellas la unidad Ethicon de Johnson & Johnson, C.R. Bard, American Medical Systems y Boston Scientific.
Se han presentado miles de demandas contra todos estos fabricantes, incluido Boston Scientific. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha recibido más de 2.800 informes de acontecimientos adversos asociados a implantes de malla transvaginal desde 2008. La FDA ha emitido múltiples advertencias de seguridad a médicos y pacientes en relación con el uso de estos dispositivos médicos y los riesgos de lesiones graves. Un estudio reciente revisado por la FDA señalaba que no son raras las complicaciones graves relacionadas con los implantes de malla quirúrgica para la reparación transvaginal del prolapso de órganos pélvicos.
Las demandas contra Boston Scientific y estos otros fabricantes se han consolidado, lo que permite a los abogados la oportunidad de compartir recursos en relación con estos casos, de modo que se pueda recopilar y presentar al juez información completa. En este momento, se anima a las mujeres que hayan sufrido una lesión y se hayan sometido a un implante de malla transvaginal de Boston Scientific a que busquen asesoramiento jurídico.
Las mujeres que han tenido un dispositivo de implante de malla transvaginal y que están experimentando efectos secundarios graves pueden tener derecho a una indemnización por sus lesiones y deben hablar con un abogado con experiencia en responsabilidad por productos defectuosos para entender sus derechos y opciones legales.
