Johnson & Johnson se enfrenta a un duro escrutinio por sus prácticas de comercialización de medicamentos y productos sanitarios
El gigante de los productos sanitarios Johnson & Johnson ha sido noticia recientemente debido a una serie de preocupaciones e investigaciones sobre sus prácticas de comercialización de medicamentos y dispositivos médicos. Johnson & Johnson comunicó a sus accionistas en su último informe trimestral de resultados que se está llevando a cabo una investigación federal sobre sus prácticas de comercialización del antibiótico Doribax y el dispositivo sinusal Relieva Stratus MicroFlow Spacer.
Doribax es fabricado por Janssen Pharmaceuticals, una filial de Johnson & Johnson. Este medicamento ha sido aprobado por la FDA para el tratamiento de infecciones abdominales y urinarias. Johnson & Johnson había estado realizando recientemente ensayos clínicos para determinar la seguridad y eficacia de Doribax en el tratamiento de la neumonía. Los ensayos se interrumpieron antes de tiempo debido al alto porcentaje de muertes que se produjeron. Según un comunicado de la FDA, el 21,5 por ciento de los pacientes que tomaron Doribax murieron en comparación con el 14,8 por ciento de los pacientes del grupo de control durante este ensayo clínico. La FDA declaró que Doribax sigue considerándose seguro y eficaz para el tratamiento de las infecciones abdominales y urinarias para las que se había aprobado anteriormente.
La Fiscalía de Massachusetts está investigando actualmente las prácticas de comercialización relacionadas con el espaciador Relieva Stratus MicroFlow. Este dispositivo médico está fabricado por Acclarent, que fue adquirida por Johnson & Johnson en 2009, y se utiliza para mantener abiertas las cavidades sinusales.
Johnson & Johnson está a punto de llegar a un acuerdo con el Departamento de Justicia de EE.UU. para pagar casi 1.000 millones de dólares por la promoción no autorizada del antipsicótico Risperdal. El fármaco sólo se aprobó para trastornos psicóticos como la esquizofrenia, pero el fabricante lo comercializó para otros usos como el tratamiento del trastorno bipolar, la demencia y la ansiedad.
Estas investigaciones llaman la atención sobre la alarmante tendencia de los fabricantes de medicamentos y dispositivos a comercializar y promocionar productos para usos distintos de los aprobados por la FDA. La promoción no autorizada puede poner a los pacientes en riesgo de sufrir lesiones graves debido a la falta de pruebas clínicas necesarias para comprender el impacto total de estos fármacos y dispositivos en el organismo.
